Alina

Graffitirags Alina Of Calaquendi

Toen de vraag gesteld werd of ik interesse had in Alina, kon ik niets anders dan daar bevestigend op antwoorden. Onze allereerste fokpoes noemde namelijk ook Alina en was een seal point Ragdoll poes die de mooie leeftijd van 17 jaar en 11 maanden bereikte in 2018.

Alina's koosnaam is hier La Lienchen of afgekort La Li.
Ze is een lilac point bicolor (genotype true bicolor) poes met super donkerblauwe oogkleur uit 100 % traditionele (volledig traceerbare) lijnen en een trager groeiende lijn. In de vijfde generatie op haar stamboom vinden we nog Petil-Lu, Pandapaws lijnen en zowel Blossom-Time Romeo als Blossom-Time Juliet terug. In haar zesde generatie vinden we oa Blossom-Time Bananas, Blossom-Time Lad en Blossom-Time Lass terug.

Haar luide spinmotor start al van zodra ze naast je zit. Als ze naast je komt zitten, wacht ze al spinnend geduldig op een aai en een knuffel op schoot.

Testresultaten

Bloedgroep serologisch:A :
- 20/07/2017 : Dr. Martin Ammann (Duitsland)

FeLV/FIV test :
- 20/07/2017 : Dr. Martin Ammann (Duitsland) : negatief

Resultaten van  echografien :
- 01/08/2018 : Dr. Putcuyps (Astene) : HCM en PKD negatief, normaal uitziende nieren

Genetische testresultaten :


MyCatDNA/Genescoper labo kleurtesten :
- 20/07/2018 : cscs = colourpoint
- 20/07/2018 : agouti : a/a = geen tabby
- 20/07/2018 : amber : E/E = geen amber aanwezig
- 20/07/2018 : chocolate en dilute : b/b en d/d = lilac
- 20/07/2018 : white gloving : N/g = draagt gloving
- 20/07/2018 : witverdeling N/Ws II en N/DW = 1 white spotting allele en 1 dominant white allele = true bicolor

MyCatDNA/Genescoper labo HCM, PKD 1 en nierziektes:
- 20/07/2018 : PKD1 mutatie : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Hyperoxaluria = clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Ragdoll HCM mutatie (Dr. Meurs) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Maine Coon HCM mutatie (Dr. Meurs) : clear = niet aanwezig

MyCatDNA/Genescoper labo bloedziektes :
- 20/07/2018 : Erythrocyte Pyruvate Kinase (PK) Deficiency : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Factor XII Deficiency : clear := niet aanwezig
- 20/07/2018 : Hemophilia B, mutation F9: c.1014C>T (X-linked Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Hemophilia B, mutation F9: c.247G>A (X-linked Recessive) : clear = niet aanwezig

MyCatDNA/Genescoper labo oogziektes :
- 20/07/2018 : Retinal Dystrophy RdAc : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Bengal Progressive Atrophy : clear = niet aanwezig

MyCatDNA/Genescoper labo spierziektes :
- 20/07/2018 : Myotonia Congenita : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Spinal Muscular Atrophy (SMA)/Spinal Muscular Dystrophy : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Periodic Hypokalemic Polymyopathy, Burmese Hypokalemia, or Familial Episodic Hypokalaemic Polymyopathy : clear = niet aanwezig

MyCatDNA/Genescoper labo Endocrine Disorders
- 20/07/2018 : Adrenal Hyperplasia Autosomal : clear= niet aanwezig

MyCatDNA/Genescoper labo Immunologic Disorders
- 20/07/2018 : Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 :Congenital Hypotrichosis with Short Life Expectancy : clear = niet aanwezig

MyCatDNA/Genescoper labo Metabolic Disorders
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria; HMBS mutation: c.107_110delACAG (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria; HMBS mutation: c.826-1G>A (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria; HMBS mutation: c.844delGAG (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Chylomicronemia, Lipoprotein Lipase Deficiency (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 :Congenital Erythropoietic Porphyria, mutation UROS: c.331G>A (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 :Cystinuria; SCL3A1 mutation (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.1175C>T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.706G>A (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.881A>T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Dihydropyrimidinuria (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis Type I (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI), Typical Form (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis Type VII, mutation GUSB: c.1074G>A (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis VII; GUSB mutation C1424T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Vitamin D-Dependent Rickets (VDDR-1A); CYP27B mutation: c.G637T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig

Stamboom

Geboortedatum : 22 maart 2017

 

Parents
Grandparents
Great Grandparents
HAPPYTYME FIPS-BT
Seal Point Bicolor
Geboortedatum : 08/04/2016
HAPPYTME GAI ARTIQUE

Seal Point Bicolor
Geboortedatum : 30/08/2014

HAPPYTYME SCELEBRATION

Seal Point Bicolor
geboortedatum : 01/07/2000
TRENDIPUSS CAPRILLI

Seal Point
Geboortedatum : 20/05/2000
HAPPYTYME FREE SPIRIT-BT

Seal Point Bicolor
geboortedatum : 18/12/2010
PUSSYGOOTING WILLIE WINKS

Seal Point
geboortedatum :17/04/1995
HAPPYTYME CHARDONAY

Seal Point Bicolor
geboortedatum : 21/05/2000
AMERICANTAIL MORNING STAR

Blue Point
geboortedatum : 04/05/2016
JAZZABELLA MARCO POLO

Blue Point Bicolor
geboortedatum : 31/05/2011
PURRFURUS MARCOPOLO

Seal Point Mitted
geboortedatum : 01/08/2000
FILENCIO LEGACY

Blue Point Bicolor
geboortedatum : 05/05/2009
BAGGYRAGS CITY OF HOPE

Lilac Point
geboortedatum : 21/01/2015
ADZWOLO BAGGYRAGS CHESERAI

Blue Point Mitted
geboortedatum : 04/04/2012
BAGGYRAGS CUPCAKE

BluePoint
geboortedatum : 02/06/2013