Graffitirags Alina Of Calaquendi
Toen de vraag gesteld werd of ik interesse had in Alina, kon ik niets anders dan daar bevestigend op antwoorden. Onze allereerste fokpoes noemde namelijk ook Alina en was een seal point Ragdoll poes die de mooie leeftijd van 17 jaar en 11 maanden bereikte in 2018.
Alina's koosnaam is hier La Lienchen of afgekort La Li.
Ze is een lilac point bicolor (genotype true bicolor) poes met super donkerblauwe oogkleur uit 100 % traditionele (volledig traceerbare) lijnen en een trager groeiende lijn. In de vijfde generatie op haar stamboom vinden we nog Petil-Lu, Pandapaws lijnen en zowel Blossom-Time Romeo als Blossom-Time Juliet terug. In haar zesde generatie vinden we oa Blossom-Time Bananas, Blossom-Time Lad en Blossom-Time Lass terug.
Haar luide spinmotor start al van zodra ze naast je zit. Als ze naast je komt zitten, wacht ze al spinnend geduldig op een aai en een knuffel op schoot.
Testresultaten
Bloedgroep serologisch:A :
- 20/07/2017 : Dr. Martin Ammann (Duitsland)
FeLV/FIV test :
- 20/07/2017 : Dr. Martin Ammann (Duitsland) : negatief
-28/09/2022 : Deleu Tom : negatief
Resultaten van echografien :
- 01/08/2018 : Dr. Putcuyps (Astene) : HCM en PKD negatief, normaal uitziende nieren
- 09/08/2019 : Dr. Putcuyps (Astene) : HCM en PKD negatief, normaal uitziende nieren
- 27/05/2021 : Dr. Putcuyps (Astene) : HCM en PKD negatief, normaal uitziende nieren
Genetische testresultaten :
MyCatDNA/Genescoper labo kleurtesten :
- 20/07/2018 : cscs = colourpoint
- 20/07/2018 : agouti : a/a = geen tabby
- 20/07/2018 : amber : E/E = geen amber aanwezig
- 20/07/2018 : chocolate en dilute : b/b en d/d = lilac
- 20/07/2018 : white gloving : N/g = draagt gloving
- 20/07/2018 : witverdeling N/Ws II en N/DW = 1 white spotting allele en 1 dominant white allele = true bicolor
MyCatDNA/Genescoper labo HCM, PKD 1 en nierziektes:
- 20/07/2018 : PKD1 mutatie : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Hyperoxaluria = clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Ragdoll HCM mutatie (Dr. Meurs) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Maine Coon HCM mutatie (Dr. Meurs) : clear = niet aanwezig
MyCatDNA/Genescoper labo bloedziektes :
- 20/07/2018 : Erythrocyte Pyruvate Kinase (PK) Deficiency : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Factor XII Deficiency : clear := niet aanwezig
- 20/07/2018 : Hemophilia B, mutation F9: c.1014C>T (X-linked Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Hemophilia B, mutation F9: c.247G>A (X-linked Recessive) : clear = niet aanwezig
MyCatDNA/Genescoper labo oogziektes :
- 20/07/2018 : Retinal Dystrophy RdAc : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Bengal Progressive Atrophy : clear = niet aanwezig
MyCatDNA/Genescoper labo spierziektes :
- 20/07/2018 : Myotonia Congenita : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Congenital Myasthenic Syndrome (CMS) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Spinal Muscular Atrophy (SMA)/Spinal Muscular Dystrophy : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Periodic Hypokalemic Polymyopathy, Burmese Hypokalemia, or Familial
Episodic Hypokalaemic Polymyopathy : clear = niet aanwezig
MyCatDNA/Genescoper labo Endocrine Disorders
- 20/07/2018 : Adrenal Hyperplasia Autosomal : clear= niet aanwezig
MyCatDNA/Genescoper labo Immunologic Disorders
- 20/07/2018 : Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 :Congenital Hypotrichosis with Short Life Expectancy : clear = niet aanwezig
MyCatDNA/Genescoper labo Metabolic Disorders
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria; HMBS mutation: c.107_110delACAG (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria; HMBS mutation: c.826-1G>A (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Acute Intermittent Porphyria; HMBS mutation: c.844delGAG (Autosomal Dominant) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Chylomicronemia, Lipoprotein Lipase Deficiency (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 :Congenital Erythropoietic Porphyria, mutation UROS: c.331G>A (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 :Cystinuria; SCL3A1 mutation (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.1175C>T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.706G>A (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Cystinuria; SCL7A9 mutation: c.881A>T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Dihydropyrimidinuria (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis Type I (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis Type VI (MPS VI), Typical Form (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis Type VII, mutation GUSB: c.1074G>A (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Mucopolysaccharidosis VII; GUSB mutation C1424T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
- 20/07/2018 : Vitamin D-Dependent Rickets (VDDR-1A); CYP27B mutation: c.G637T (Autosomal Recessive) : clear = niet aanwezig
Stamboom
Geboortedatum : 22 maart 2017
Parents |
Grandparents |
Great Grandparents |
HAPPYTYME FIPS-BTSeal Point BicolorGeboortedatum : 08/04/2016 |
HAPPYTME GAI ARTIQUESeal Point Bicolor Geboortedatum : 30/08/2014 |
|
TRENDIPUSS CAPRILLISeal Point Geboortedatum : 20/05/2000 |
||
HAPPYTYME FREE SPIRIT-BTSeal Point Bicolor geboortedatum : 18/12/2010 |
PUSSYGOOTING WILLIE WINKSSeal Point geboortedatum :17/04/1995 |
|
HAPPYTYME CHARDONAYSeal Point Bicolor geboortedatum : 21/05/2000 |
||
AMERICANTAIL MORNING STARBlue Point geboortedatum : 04/05/2016 |
JAZZABELLA MARCO POLOBlue Point Bicolor geboortedatum : 31/05/2011 |
PURRFURUS MARCOPOLOSeal Point Mitted geboortedatum : 01/08/2000 |
FILENCIO LEGACYBlue Point Bicolor geboortedatum : 05/05/2009 |
||
BAGGYRAGS CITY OF HOPELilac Point geboortedatum : 21/01/2015 |
ADZWOLO BAGGYRAGS CHESERAIBlue Point Mitted geboortedatum : 04/04/2012 |
|
BAGGYRAGS CUPCAKEBluePoint geboortedatum : 02/06/2013 |